Acard 75 mg 60 tabl.

Działanie:

Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach (30-100 mg/dobę) hamuje agregację płytek krwi na drodze zmniejszenia biosyntezy prostaglandyn w płytkach krwi i komórkach śródbłonka naczyniowego, poprzez blokowanie cyklooksygenazy, enzymu uczestniczącego w metabolizmie kwasu arachidowego do PgG2 i PgH2 i tromboksanu A2. Specjalna konstrukcja tabletki zapewnia uwalnianie leku dopiero w jelicie cienkim. PRZECIWSKAZANIA: Nadwrażliwość na salicylany. Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi, chorzy z polipem nosa, trombocytopenią; ciąża i okres karmienia piersią. Ostrożnie stosować u chorych z niewyrównaną niewydolnością krążenia, w astmie, niewydolności nerek i poważnych schorzeniach wątroby, w przypadku stosowania wkładek wewnątrzmacicznych, u leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi. Nie stosować na 5- 7 dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym.

Zastosowanie:

w chorobie niedokrwiennej serca, (niestabilna choroba wieńcowa, stan po zawale mięśnia sercowego), w zapobieganiu powikłaniom zawałowym, profilaktyce wtórnego zawału i zmniejszeniu ryzyka nagłego zgonu sercowego; u pacjentów po wszczepieniu pomostów aortalno- wieńcowych, angioplastyce wieńcowej. W zapobieganiu zatorom naczyniowym i udarowi mózgu u chorych z przewlekłym migotaniem przedsionków; po przebytym epizodzie zatorowym mózgu, w zarostowej miażdżycy tętnic obwodowych

Dawkowanie:

Dorośli: 1-2 tabl. (75-150 mg) 1-2 razy dziennie lub co drugi dzień. Jeśli jest konieczne szybkie działanie przeciwagregacyjne - 300 mg na dobę przez 2 dni, a następnie 75-150 mg na dobę. Przyjmować doustnie, w czasie posiłku; nie rozgryzać.

Niepożądane skutki:

Stosowany w dawkach kardiologicznych jest na ogół dobrze tolerowany. Może wydłużyć czas krzepnięcia, rzadko powodować odczyny uczuleniowe, objawy ze strony przewodu pokarmowego.

Może spowodować:

Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może też zmniejszać działanie niektórych NLPZ oraz leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego. Nasila działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika, działanie przeciwzakrzepowe leków z grupy kumaryny, leków przeciwgruźliczych, penicylin, sulfonamidów, fenytoiny. Stosowanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Skraca czas działania sulfonamidów; nasila działanie metotreksatu, przy jednoczesnym leczeniu digoksyną zwiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, furosemidu, indometacyny, inhibitorów konwertazy angiotensyny, tiazydów i innych leków hipotensyjnych; może powodować zwiększenie wolnej frakcji kwasu walproinowego we krwi. Powoduje retencję moczanów. Barbiturany i propranolol zmniejszają siłę działania kwasu acetylosalicylowego. Leki zobojętniające HCl zmniejszają wchłanianie leku. Jednoczesne spożywanie alkoholu zwiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego
60 tabl. (2 blist.po 30 szt.),
WARSZAWSKIE ZAKŁ.FARM. POLFA S.A.