Użytkowanie serwisu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Niektóre pliki COOKIES są niezbędne do poruszania się po stronie i prawidłowego korzystania z serwisu. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie. Brak zgody na instalację plików cookie może być wyrażony poprzez ustawienia przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce Prywatności.

  • nurofen-forte-sm-pom-100-ml-p-
  • nurofen-forte-sm-pom-100-ml-p-

Nurofen Forte dla dzieci pomarańczowy 100 ml

32,49 zł
Brutto

100 ml (butelka)
RECKITT BENCKISER POLAND S.A.

Ilość
Dostępne

14
1328

WSKAZANIA:
Objawowe, krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu małym do umiarkowanego.
Objawowe, krótkotrwałe leczenie gorączki.

DAWKOWANIE:
od 5 kg (3 do 5 miesięcy)
1 x 50 mg/1,25 ml (jednorazowe użycie strzykawki) 3 razy
7 do 9 kg (6 do 11 miesięcy)
1 x 50 mg/1,25 ml (jednorazowe użycie strzykawki) 3 do 4 razy
10 do 15 kg (1 rok do 3 lat)
1 x 100 mg/2,5 ml (jednorazowe użycie strzykawki) 3 razy
16 do 19 kg (4 do 5 lat)
1 x 150 mg/3,75 ml (jednorazowe użycie strzykawki) 3 razy
20 do 29 kg (6 do 9 lat)
1 x 200 mg/5 ml (jednorazowe użycie strzykawki) 3 razy
30 do 40 kg (10 do 12 lat)
1 x 300 mg/7,5 ml (użycie strzykawki) 3 razy

SKŁAD:
Kwas cytrynowy jednowodny
Sodu cytrynian, Sodu chlorek, Sacharyna sodowa, Polisorbat 80, Bromek domifenu, Maltitol ciekły
Glicerol, Guma ksantan, Aromat pomarańczowy 2M16014 (Skrobia modyfikowana, Guma arabska, Maltodekstryna, naturalne i identyczne z naturalnym substancje aromatyczne)
Woda oczyszczona

PRZECIWWSKAZANIA:
Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy jest przeciwwskazany:
- U pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną ibuprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- U pacjentów, u których w wywiadzie występowały reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, astma, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) powiązane z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
- U pacjentów, u których w wywiadzie wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego powiązane z wcześniejszą terapią lekami z grupy NLPZ.
- U pacjentów z czynną lub nawracającą w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub z krwotokiem (dwa lub więcej niezależnych, potwierdzonych przypadków owrzodzenia lub krwawienia).
- U pacjentów z krwawieniem z naczyń-mózgowych lub z innym czynnym krwawieniem.
- U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek
- U pacjentów z ciężką niewydolnością serca klasa (IV wg NYHA)
- U pacjentów z zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu.
- W ostatnim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6).
- U pacjentów z ciężkim odwodnieniem (wywołanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów).

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań

niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem

lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.


100 ml (butelka),
RECKITT BENCKISER POLAND S.A.

Charakterystyka

Rodzaj
Lek OTC
Postać
syrop
Smak
pomarańczowy

Koszyk

Przeglądaj dalej

Koszyk jest pusty

Konto

Konto

Nie masz konta?
Utwórz swoje konto
4